O Exame NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing, ou Teste Pré-Natal Não Invasivo) é um exame genético realizado durante a gestação para avaliar o risco de anomalias cromossômicas no feto, como a Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18) e Síndrome de Patau (Trissomia 13). O exame é chamado de “não invasivo” porque, ao contrário de outros testes como a amniocentese ou a biópsia de vilo corial, não envolve a coleta de amostras do feto, mas sim uma análise do DNA fetal presente no sangue da gestante.
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Perguntas frequentes
Quais condições genéticas o NIPT pode detectar?
O NIPT é capaz de identificar a presença de Trissomia 21 (Síndrome de Down), Trissomia 18 (Síndrome de Edwards) e Trissomia 13 (Síndrome de Patau). Também pode avaliar outras condições genéticas, como aneuploidias sexuais (ex.: Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, síndrome de Triplo X).
Em que momento da gestação o exame é realizado?
O exame pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação. Não é necessário esperar o segundo trimestre para fazer o teste, o que o torna mais seguro em comparação com outros exames.
O NIPT é invasivo?
Não, o NIPT é um teste não invasivo. Ele apenas analisa o DNA fetal presente no sangue materno, sem riscos para a mãe ou para o bebê, ao contrário de outros exames invasivos como a amniocentese e a biópsia de vilo corial.
Qual a precisão do NIPT?
O NIPT é altamente preciso, com taxas de detecção para a Síndrome de Down, por exemplo, superiores a 99%. No entanto, como qualquer exame, ele não é 100% seguro, e casos raros de resultados falsos positivos ou negativos podem ocorrer.
O NIPT é obrigatório durante a gestação?
Não, o NIPT não é um exame obrigatório. Ele é uma opção para gestantes que desejam saber mais sobre o risco de anomalias cromossômicas, especialmente aquelas com maior risco, como mulheres com mais de 35 anos, histórico de anomalias cromossômicas na família, ou outros fatores que aumentam a probabilidade de complicações genéticas.
Se o NIPT indicar risco elevado, o que fazer?
Se o NIPT indicar risco elevado para uma condição, o próximo passo geralmente recomendado é realizar um exame invasivo, como a amniocentese ou a biópsia de vilo corial, para confirmar ou descartar a presença da anomalia cromossômica.
O NIPT pode substituir outros exames pré-natais?
O NIPT pode ser uma alternativa ao exame de translucência nucal combinado com os testes de sangue, que são usados no primeiro trimestre. No entanto, ele não substitui completamente outros exames de rotina, como ultrassons e exames de sangue para outras condições.
O NIPT detecta todas as condições genéticas?
Não. O NIPT é mais eficaz para detectar algumas condições cromossômicas específicas, como as trissomias mais comuns (21, 18 e 13). Ele não detecta todas as anomalias genéticas possíveis. Testes adicionais, como a amniocentese ou biópsia de vilo corial, podem ser necessários para condições genéticas raras ou para outras alterações genéticas não analisadas pelo NIPT.Não. O NIPT é mais eficaz para detectar algumas condições cromossômicas específicas, como as trissomias mais comuns (21, 18 e 13). Ele não detecta todas as anomalias genéticas possíveis. Testes adicionais, como a amniocentese ou biópsia de vilo corial, podem ser necessários para condições genéticas raras ou para outras alterações genéticas não analisadas pelo NIPT.
